18-冠醚-6
18-Crown-6
CAS17455-13-9
18-冠醚-6(CAS 17455-13-9)由 ChemSigma 供应,可用于研发及生产,可提供质量标准、检测方法及批次文件。
- CAS 号
- 17455-13-9
- 分子式
- C12H24O6
- 分子量
- 264.32 g/mol
- 外观
- slightly yellow solid
规格参数
标识信息
| CAS 号 | 17455-13-9 |
|---|---|
| 英文名称 | 18-Crown-6 |
| 中文名称 | 18-冠醚-6 |
| 英文别名 | 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE |
| 中文别名 | 18-冠-6-醚; 18-冠醚-6; 十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷; 18-冠-6,18-冠-6-醚; 王冠醚; 1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷; 18-冠-6; 18-框-6 |
| 分子式 | C12H24O6 |
| 分子量 | 264.32 g/mol |
| EC 号 | 241-473-5 |
理化性质
| 外观 | slightly yellow solid |
|---|---|
| 熔点 | 36-40 ( ℃ ) |
| 沸点 | 163.8 ( ℃ ) |
应用
<P>纯度:99%|白色晶体|5公斤/桶|<FONT color=#000000>冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。<BR></FONT></P><FONT color=#000000> <P style="LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN-TOP: 0pt; TEXT-INDENT: 18pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">物化</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">性质:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">无色粘稠液,沸点115-116</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(240Pa),93-96</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(18.3Pa),78</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(6.67Pa),相对密度1.113(20/4</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">,沸点116</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P style="LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN-TOP: 0pt; TEXT-INDENT: 18pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">制备方法:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'"><o:p></o:p></SPAN></P> <P style="MARGIN-TOP: 0pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">用途:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。</SPAN></P><!--EndFragment--></FONT>
包装、储存与运输
| 包装规格 | 5kg, 1kg, 500g, 100g, 50g, 10g |
|---|
操作前请阅读最新版安全技术说明书(SDS)。包装可根据订单数量与目的地调整。
常见问题
18-冠醚-6的 CAS 号是多少?
18-冠醚-6的 CAS 号为 17455-13-9。
18-冠醚-6的分子式和分子量是什么?
18-冠醚-6的分子式为 C12H24O6,分子量为 264.32 g/mol。
18-冠醚-6有什么用途?
<P>纯度:99%|白色晶体|5公斤/桶|<FONT color=#000000>冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。<BR></FONT></P><FONT color=#000000> <P style="LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN-TOP: 0pt; TEXT-INDENT: 18pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">物化</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">性质:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">无色粘稠液,沸点115-116</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(240Pa),93-96</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(18.3Pa),78</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(6.67Pa),相对密度1.113(20/4</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">,沸点116</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">℃</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P style="LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN-TOP: 0pt; TEXT-INDENT: 18pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">制备方法:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'"><o:p></o:p></SPAN></P> <P style="MARGIN-TOP: 0pt; MARGIN-BOTTOM: 0pt" class=p0><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; FONT-WEIGHT: bold; mso-spacerun: 'yes'">用途:</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: '宋体'; COLOR: rgb(0,0,0); FONT-SIZE: 9pt; mso-spacerun: 'yes'">冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。</SPAN></P><!--EndFragment--></FONT>
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