盐酸溴己新 | CAS 611-75-6

规格参数

标识信息

CAS 号	611-75-6
英文名称	Bromhexine hydrochloride
中文名称	盐酸溴己新
英文别名	LABOTEST-BB LT00244811
中文别名	N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-甲基环己胺盐酸盐; 盐酸溴己新; N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-环己烷基甲胺盐酸盐; 必嗽平; 必消痰; 溴苄环己胺; 溴环己胺; 溴己克新
分子式	C14H21Br2ClN2
分子量	412.59 g/mol
EC 号	210-280-8

理化性质

外观	White Solid
熔点	240-244 ( ℃ )
沸点	220.8 ( ℃ )

应用

分子量： 412.60 本品为N-甲基－N －环己基-2- 氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含 C14H20Br2N2.HCl 不得少于98.5％。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭、无味。 本品在乙醇或氯仿中微溶，在水中极微溶解。 熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为239 ～243 ℃，熔融时同时分解。 吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在249nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1％ 1cm ）为262 ～278 。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加乙醇1ml ，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的 鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约50mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以0.4％氢氧化钠 溶液5ml 为吸收液，燃烧完全后，加稀硝酸调节至中性，溶液显溴化物的鉴别反应（附 录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402 图）一致。 (4) 取本品10mg，加乙醇2ml,微热溶解后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】有关物质取本品，加甲醇分别制成每1ml 中含20mg和50μg 的溶液， 作为供试品溶液和对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ， 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－无水乙醇(9:1) 为展开剂，展开后，晾干，将 板置于新鲜制备含亚硝酸钠1.0g与5mol/L盐酸溶液10ml混合物的缸中薰1 分钟，取 出，立即喷以0.5％二盐酸萘基乙二胺的甲醇溶液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照 溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20ml，微热溶解后，放冷， 加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 41.26mg的 C14H20Br2N2.HCl 。 【类别】祛痰药。

包装、储存与运输

包装规格	5kg, 1kg, 500g, 100g, 50g, 10g

操作前请阅读最新版安全技术说明书（SDS）。包装可根据订单数量与目的地调整。

常见问题

盐酸溴己新的 CAS 号是多少？

盐酸溴己新的 CAS 号为 611-75-6。

盐酸溴己新的分子式和分子量是什么？

盐酸溴己新的分子式为 C14H21Br2ClN2，分子量为 412.59 g/mol。

盐酸溴己新有什么用途？

分子量： 412.60 本品为N-甲基－N －环己基-2- 氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含 C14H20Br2N2.HCl 不得少于98.5％。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭、无味。 本品在乙醇或氯仿中微溶，在水中极微溶解。 熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为239 ～243 ℃，熔融时同时分解。 吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在249nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1％ 1cm ）为262 ～278 。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加乙醇1ml ，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的 鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约50mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以0.4％氢氧化钠 溶液5ml 为吸收液，燃烧完全后，加稀硝酸调节至中性，溶液显溴化物的鉴别反应（附 录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402 图）一致。 (4) 取本品10mg，加乙醇2ml,微热溶解后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】有关物质取本品，加甲醇分别制成每1ml 中含20mg和50μg 的溶液， 作为供试品溶液和对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ， 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－无水乙醇(9:1) 为展开剂，展开后，晾干，将 板置于新鲜制备含亚硝酸钠1.0g与5mol/L盐酸溶液10ml混合物的缸中薰1 分钟，取 出，立即喷以0.5％二盐酸萘基乙二胺的甲醇溶液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照 溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20ml，微热溶解后，放冷， 加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 41.26mg的 C14H20Br2N2.HCl 。 【类别】祛痰药。

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