伊曲康唑

Itraconazole

CAS84625-61-6

伊曲康唑(CAS 84625-61-6)由 ChemSigma 供应,可用于研发及生产,可提供质量标准、检测方法及批次文件。

伊曲康唑 的化学结构式
C35H38Cl2N8O4 · 705.63 g/mol
CAS 号
84625-61-6
分子式
C35H38Cl2N8O4
分子量
705.63 g/mol
外观
off-white crystalline solid

规格参数

标识信息

CAS 号 84625-61-6
英文名称 Itraconazole
中文名称 伊曲康唑
英文别名 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one; oriconazole; sporanox
中文别名 伊曲康唑; 斯皮仁诺; 依他康唑; 4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮; 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮; 亚特那唑; 伊曲康唑及中间体
分子式 C35H38Cl2N8O4
分子量 705.63 g/mol

理化性质

外观 off-white crystalline solid
沸点 166 ( ℃ )

应用

<FONT color=#000000>纯度:98.0%,从甲苯中结晶,熔点166.2℃。pKa3.7。几不溶于水和稀酸溶液。急性毒性LD<SUB>50</SUB>(14天)小鼠,大鼠,狗(mg/kg):>320,>320,>200口服。三唑环的咪唑类抗真菌药。通过阻止细胞色素P-450包括氧化酶和过氧化酶的激活,使14,α-甲基甾醇不能脱氢、不能转化为麦角甾醇,从而使真菌的生长增殖受到抑制,有强的亲脂性,可穿过生物膜,抑制膜与真菌的结合。其抗菌谱和酮康唑相似。对表浅性真菌病如阴道和口腔念珠菌病、皮肤霉菌病等有效,并可望成为深层真菌感染病如隐球菌性脑炎(艾滋病人)的高效安全的药物。用于敏感真菌所引起的外阴阴道念珠菌病,花斑糠疹及皮肤真菌病。</FONT>

包装、储存与运输

包装规格 5kg, 1kg, 500g, 100g, 50g, 10g

操作前请阅读最新版安全技术说明书(SDS)。包装可根据订单数量与目的地调整。

常见问题

伊曲康唑的 CAS 号是多少?

伊曲康唑的 CAS 号为 84625-61-6。

伊曲康唑的分子式和分子量是什么?

伊曲康唑的分子式为 C35H38Cl2N8O4,分子量为 705.63 g/mol。

伊曲康唑有什么用途?

<FONT color=#000000>纯度:98.0%,从甲苯中结晶,熔点166.2℃。pKa3.7。几不溶于水和稀酸溶液。急性毒性LD<SUB>50</SUB>(14天)小鼠,大鼠,狗(mg/kg):>320,>320,>200口服。三唑环的咪唑类抗真菌药。通过阻止细胞色素P-450包括氧化酶和过氧化酶的激活,使14,α-甲基甾醇不能脱氢、不能转化为麦角甾醇,从而使真菌的生长增殖受到抑制,有强的亲脂性,可穿过生物膜,抑制膜与真菌的结合。其抗菌谱和酮康唑相似。对表浅性真菌病如阴道和口腔念珠菌病、皮肤霉菌病等有效,并可望成为深层真菌感染病如隐球菌性脑炎(艾滋病人)的高效安全的药物。用于敏感真菌所引起的外阴阴道念珠菌病,花斑糠疹及皮肤真菌病。</FONT>

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